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Presidente de Retina Iberoamérica llama a personas con discapacidad visual a incidir en política

De la Mano con los Expertos Por: SEG Revista 10 de diciembre de 2022

Programa completo 10 de diciembre de 2022

El presidente de Retina Iberoamérica, Andrés Mayor, llamó a las personas con discapacidad visual de la región a incidir en política y a ahondar con los tomadores de decisiones para que todas las problemáticas relacionadas con la discapacidad visual estén en la agenda de sus países.

“Hoy nos hemos formado de cómo tenemos que ahondar con los decisorios políticos para que todas las problemáticas relacionadas a la discapacidad visual estén en la agenda de nuestros países, y sobre todo, defender nuestros derechos, hay veces que nos olvidamos que las personas con discapacidad tenemos derechos y que somos parte fundamental de que se cumplan”, expresó. 

Mayor realizó el llamado, en una emisión especial del programa “SEG Revista”, por El Nuevo Diario TV, en el marco del II Congreso Retina Iberoamérica Unida que se celebra en Santiago de Chile.

“Seguimos teniendo mucho trabajo por delante en todo lo que tiene que ver con el diagnóstico clínico genético, tenemos que seguir mejorando nuestras propias necesidades de formación en todo lo que tiene que ver con nuestras entidades”, sumó.

También destacó que desde el congreso que inició el pasado sábado 10 y culmina este lunes 12 han dado un mensaje de unidad de la comunidad, la cual quiere demostrar al mundo que son millones de personas que importan y que necesitan que sus necesidades se tomen en cuenta.

“Hoy hemos dado una lección en este primer día del congreso, los pacientes y las asociaciones que representamos estamos decididos a trabajar duro conjuntamente y vamos a poner todo de nuestra parte para que nadie con una patología visual se sienta solo o abandonado”, resaltó.

Manifestó que una de sus intenciones es que haya agrupaciones de pacientes y entidades en cada uno de los países del ámbito Iberoamericano para que en todas partes haya puntos de referencia a los que las personas de su comunidad puedan acudir en busca de ayuda.

Aseguró que recibir un diagnóstico de una patología que supone la pérdida visual grave es algo duro y muchos requieren soporte, tanto para su persona como para su entorno, porque en estos casos la familia también es impactada.

En el caso de las distrofias de retina, Mayor expuso que son un grupo de enfermedades del vítreo, la retina o la coroides que afectan la vida diaria de quien las padece, en su mayoría son de origen genético y no tienen un tratamiento.

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